Artikel

NIPT Solusi Kekhawatiran Ibu Hamil

Kehamilan terkadang menimbulkan kekhawatiran dan NIPT Solusi Kekhawatiran Ibu Hamil. Namun, kehamilan juga dapat menimbulkan kekhawatiran dan ketidakpastian, terutama jika ada kemungkinan risiko genetik atau kelainan kromosom pada janin yang belum diketahui. Untungnya, teknologi saat ini memungkinkan para ibu hamil untuk mengatasi kekhawatiran ini dengan tes NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing).

NIPT adalah tes darah non-invasif yang dapat digunakan untuk mendeteksi risiko kelainan kromosom pada janin, termasuk sindrom Down, sindrom Edwards, dan sindrom Patau. Tes ini mengukur jumlah DNA janin yang terdapat dalam darah ibu hamil dan dapat memberikan hasil yang sangat akurat.

Menurut penelitian yang dilakukan oleh NCBI (National Center for Biotechnology Information), NIPT memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang sangat tinggi dalam mendeteksi kelainan kromosom pada janin. Studi ini menunjukkan bahwa NIPT memiliki tingkat akurasi yang lebih tinggi daripada tes skrining yang lebih tradisional, seperti tes triple dan quad screen

Kelebihan dari Pemeriksaan NIPT
Kenapa NIPT Solusi Kekhawatiran Ibu Hamil karena pemeriksaan NIPT merupakan salah satu jenis tes prenatal yang paling canggih dan akurat yang tersedia saat ini. Berikut adalah beberapa kelebihan dari pemeriksaan NIPT:

• Non-invasif: Pemeriksaan NIPT tidak memerlukan pengambilan sampel darah dari janin, sehingga tidak menimbulkan risiko keguguran atau komplikasi pada kehamilan. Sampel darah yang diambil untuk pemeriksaan NIPT berasal dari ibu hamil, sehingga prosesnya sangat aman dan nyaman.
• Akurat: Pemeriksaan NIPT memiliki tingkat akurasi yang sangat tinggi dalam mendeteksi kemungkinan adanya kelainan kromosom pada janin. Tingkat keakuratan pemeriksaan NIPT mencapai lebih dari 99% untuk Trisomi 21 (Down Syndrome), Trisomi 18 (Edwards Syndrome), dan Trisomi 13 (Patau Syndrome).
• Tidak berbahaya: Pemeriksaan NIPT tidak menggunakan sinar-x atau bahan kimia berbahaya, sehingga tidak menimbulkan risiko bagi ibu hamil maupun janin yang dikandung.
• Dapat dilakukan pada awal kehamilan: Pemeriksaan NIPT dapat dilakukan pada usia kehamilan yang relatif dini, yaitu sekitar 10 minggu kehamilan. Hal ini memungkinkan adanya waktu yang lebih banyak untuk mempersiapkan perawatan khusus jika ditemukan kelainan kromosom pada janin.
• Menyediakan informasi tambahan: Selain mendeteksi kelainan kromosom pada janin, pemeriksaan NIPT juga dapat memberikan informasi tambahan seperti jenis kelamin janin dan keberadaan kembar dalam kandungan.
• Mengurangi kecemasan: Pemeriksaan NIPT dapat membantu mengurangi kecemasan dan ketidakpastian pada ibu hamil yang memiliki risiko tinggi untuk melahirkan bayi dengan kelainan kromosom. Dengan mengetahui hasil pemeriksaan NIPT yang akurat, dapat membantu ibu hamil dan keluarga dalam membuat keputusan terbaik untuk perawatan dan persiapan kehadiran bayi yang akan lahir.

Promo Untuk Kamu Bulan ini

Kenapa NIPT Solusi Ibu Hamil
Pemeriksaan NIPT memiliki banyak kelebihan dan menjadi salah satu cara terbaik untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin yang dikandung. Namun, perlu diingat bahwa hasil dari pemeriksaan NIPT perlu dikonfirmasi dengan tes lanjutan seperti amniosentesis guna memastikan hasilnya yang akurat.

Menurut artikel yang diterbitkan di Healthline, NIPT juga dapat membantu para dokter dan ahli genetika dalam melakukan pengelolaan kehamilan yang lebih efektif. Jika hasil NIPT menunjukkan adanya risiko kelainan kromosom pada janin, dokter dapat memantau kehamilan secara lebih dekat dan memberikan perawatan yang sesuai.

Namun, perlu diingat bahwa NIPT tidak dapat menggantikan tes diagnostik seperti amniosentesis atau CVS. Jika hasil NIPT menunjukkan adanya risiko kelainan kromosom pada janin, dokter biasanya akan merekomendasikan tes diagnostik untuk memastikan hasil tersebut.

Dalam kesimpulan, NIPT dapat membantu mengatasi kekhawatiran dan ketidakpastian pada ibu hamil yang memiliki risiko genetik atau kelainan kromosom pada janin. Tes ini memiliki tingkat akurasi yang tinggi, aman, dan nyaman untuk dilakukan. Namun, hasil NIPT hanya dapat memberikan informasi risiko dan tidak dapat menggantikan tes diagnostik. Oleh karena itu, sangat penting untuk selalu berkonsultasi dengan dokter dan ahli genetika untuk memastikan kesehatan janin dan ibu hamil.

Harga NIPT di Westerindo
Westerindo memiliki 3 harga untuk NIPT terbagi

NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) Lite
Pemeriksaan yang diperiksa dengan paket harga Rp 5.000.000 adalah :

• Trisomy 21
• Trisomy 18
• Trisomy 13
• Sex Chromosomes Aneuploidies
• Fetal Sex Determination
• NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) Basic

Pemeriksaan yang diperiksa dengan paket harga Rp 7.500.000 adalah :

• Trisomy 21
• Trisomy 18
• Trisomy 13
• Trisomy 9
• Trisomy 16
• Trisomy 22
• Sex Chromosomes Aneuploidies
• Fetal Sex Determination
• 8 Microdeletions
• NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) Premium

Pemeriksaan yang diperiksa dengan paket harga Rp 9.000.000 adalah :

• Trisomy 21
• Trisomy 18
• Trisomy 13
• Trisomy 9
• Trisomy 16
• Trisomy 22
• All Chromosomes Check
• Sex Chromosomes Aneuploidies
• Fetal Sex Determination
• 8 Microdeletions
• +108 Microdeletions

Untuk semua layanan diatas sudah termasuk layanan home service untuk wilayah Jakarta Depok Bekasi dan Tangerang serta layanan membaca hasil dengan dokter Obgyn secara Online.

Sumber :
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for fetal chromosomal abnormalities: a review (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6490877/)

Non-invasive prenatal testing (NIPT): current perspectives and clinical practice (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627113/)

Non-invasive prenatal testing for Down syndrome: the paradigm is shifting rapidly (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485560/)

Non-invasive prenatal testing: an overview of reliability and ethical issues (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4688108/)

Non-invasive prenatal testing for fetal aneuploidy: current and emerging technologies (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5620664/)

Noninvasive Prenatal Testing (NIPT) for Down Syndrome and Other Chromosomal Abnormalities (https://www.healthline.com/health/noninvasive-prenatal-testing)

What to Expect During Noninvasive Prenatal Testing (https://www.healthline.com/health/pregnancy/noninvasive-prenatal-testing)

Noninvasive Prenatal Testing: How Accurate Is It? (https://www.healthline.com/health/noninvasive-prenatal-testing-accuracy)

Pros and Cons of Noninvasive Prenatal Testing (https://www.healthline.com/health/pregnancy/noninvasive-prenatal-testing-pros-cons)

Noninvasive Prenatal Testing: What You Need to Know (https://www.healthline.com/health/noninvasive-prenatal-testing-what-to-know)